Frais d’inscription
(déjeuner inclus)
1 065 € HT
Ingénieurs, pharmaciens, techniciens supérieurs, travaillant en «affaires réglementaires » ou « qualité »
Cette formation a pour objectif de présenter et connaitre les bases règlementaires associées aux conjugués Anticorps
Médicaments chimiques et biotechnologiques
Challenges à relever
Spécificités du cycle de vie d’un ADC
Tour d’horizon autour des ADCs (commerciaux et en développement)
Directives et règlements européennes
Bonnes pratiques de fabrication (BPF)
Autres règlementations applicables
Autour des anticorps monoclonaux (« mAb »)
Autour des charges utiles (« payloads »)
Autour des bras de liaison (« linkers »)
Autour des ADCs
Techniques à utiliser
Revue de la littérature
Cas pratique