Frais d’inscription
(déjeuner inclus)
2 430 € HT
Ingénieurs et techniciens concernés par la conception de procédés, l’ingénierie, la production
Connaître les principales difficultés que les participants pourraient rencontrer en distillation continue et batch
Savoir régler une installation de distillation
Savoir transposer des résultats de laboratoire
Le stage privilégie l'application, l'analyse des difficultés courantes, même si, pour gagner du temps, on doit laisser de côté la justification de certaines méthodes de calcul.
Tension de vapeur et équilibres liquide – vapeur
Volatilités absolues et relatives
Notion de plateau théorique
Bilans matière et énergétiques
Hypothèses de LEWIS
Variables opératoires : taux de reflux et de rebouillage
Position de l’alimentation
Choix de la pression opératoire
Colonnes à deux constituants : méthode graphique de Mac Cabe et Thiele
Colonnes traitant des mélanges à plus de deux constituants
Colonnes à soutirage multiple
Distillation azéotropique et distillation extractive
Optimisation d’une distillation discontinue
Contrôle et régulation
Analyse des dysfonctionnements
(ces points sont abordés à l’aide d’un simulateur dynamique reproduisant l’environnement d’une salle de contrôle)
Hydrodynamique des colonnes à distiller : garnissage – plateaux
Annexes d’une colonne à distiller : bouilleur – condenseur – recettes
Manipulations sur une colonne de laboratoire
Caractérisation de la colonne : nombre de plateaux, pertes thermiques
Réglage des spécifications tête et fond de la colonne